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Diritto di accesso a cure palliative e terapia del dolore

Due italiani su tre ignorano la legge che garantisce il diritto di accesso a cure palliative e terapia del dolore, ma molti passi in avanti dal 2010 ad oggi

E’ questo il dato più significativo che emerge da un’indagine conoscitiva negli ospedali, negli hospice e al domicilio del paziente, promossa dalla Fondazione Nazionale Gigi Ghirotti, in collaborazione con la Fondazione Isal, e con il supporto della Conferenza delle Regioni e delle Province autonome.  I risultati della rilevazione effettuata dal neonato osservatorio volontario per il monitoraggio della terapia del dolore e delle cure palliative resi noti in occasione del convegno “La nostra legge 38: un bilancio. Per combattere il dolore e dare voce a chi cerca sollievo”, tenutosi a Roma il 15 marzo.

Due italiani su tre ignorano la legge 38/2010, che garantisce ai cittadini il diritto di accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore. È questo uno dei dati più significativi che emerge dalla prima indagine conoscitiva effettuata dall’Osservatorio volontario per il monitoraggio della terapia del dolore e delle cure palliative della Fondazione Nazionale Gigi Ghirotti, i cui risultati sono stati resi noti in occasione del convegno “La nostra legge 38: un bilancio. Per combattere il dolore e dare voce a chi cerca sollievo”, che si è tenuto a Roma il 15 marzo presso la sala del Tempio di Adriano, in Piazza di Pietra (grazie alla collaborazione della Camera di Commercio di Roma).

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Salute, politiche sanitarie … e non solo:
il bisturi nella piaga

La salute in Italia, le politiche sanitarie e le conseguenze dei flussi migratori sulla nostra condizione demografica”

A seguito di un articolo già pubblicato su questo web, riguardante un incontro – conferenza svoltosi sabato 14 gennaio, presso la Libreria Raido in Roma,  con le EDIZIONI di Ar, rappresentate per l’occasione da SILVIA VALERIO, MASSIMO PACILIO e CRISTINA COCCIA, nonché dalla stessa presenza – in sala, tra il pubblico – dell’Editore, viene ora qui di seguito riportato integralmente 

l’ intervento di Cristina Coccia *

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Volontariato in Ospedale

Programma mese MARZO  presso l’OSPEDALE SANDRO PERTINI di Roma,

sulle attività della CAPPELLANIA VOLONTARIATO PASTORALE SANT ‘ELIA PROFETA e delle Associazioni di Volontariato  che operano presso l’Ospedale.

Per visionare il dettaglio dei programmi, accedere tramite i seguenti Link

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Malati Rari

RARI, MAI INVISIBILI

Evento per il RARE DISEASE DAY 2017 Roma, 20 febbraio 2017

Spazio Novecento, Piazza G. Marconi 26/b In collegamento streaming con

Firenze, Matera, Lecce, Palermo

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6th ICCR Congress on Chronic Societal Cardiometabolic Diseases

6th ICCR Congress on Chronic Societal Cardiometabolic Diseases

Extension – Abstract submission deadline –
February 25, 2017

Dear Colleagues,

On behalf of the 6th ICCR Congress Program Committee,we would like to inform you that we are delighted by the response to our call for abstracts. We are grateful to all of you who have sent their contributions. To accommodate requests from several of you who needed more time to complete their data analysis, we are offering an extension of our deadline for abstract submission until February 25, 2017.

Don’t miss the opportunity to be a part of this important event which will be held in Québec City on May 15-17, 2017 !